2010年藥典附錄ⅧR中對總有機碳檢查用水及對照品溶液的制備有著(zhù)嚴格地規定，并要求采用校正過(guò)的儀器對水系統進(jìn)行在線(xiàn)監測或離線(xiàn)實(shí)驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統適用性驗證。我公司依托軍事醫學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿(mǎn)足2010年藥典規定，符合FDA中的相關(guān)規定。

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報告。

自動(dòng)進(jìn)樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時(shí)，自動(dòng)實(shí)現樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過(guò)程中解脫出來(lái)。

鈕因科技無(wú)菌隔離技術(shù)解決方案，定期進(jìn)行RTP完整性檢測非常重要，因為它可以準確及時(shí)地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動(dòng)、法蘭變形等問(wèn)題。及時(shí)進(jìn)行維修或更換可以保證RTP在使用過(guò)程中不會(huì )發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內的無(wú)菌環(huán)境。

NBC 智能微粒檢測儀（檢測醫療器械類(lèi)），又稱(chēng)液體粒子計數器。

詳細介紹：
濾芯采用進(jìn)口的Micro 系列親水非對稱(chēng)性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學(xué)相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長(cháng)，適合生物制藥等領(lǐng)域。出廠(chǎng)前每支濾芯均經(jīng)過(guò)嚴格的完整性測試，確保產(chǎn)品的除菌性能?？赡头磸投啻卧诰€(xiàn)蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿(mǎn)足新版GMP無(wú)菌過(guò)濾驗證的各相關(guān)要求。

北京鈕因HP系列過(guò)氧化氫消毒機是常溫冷蒸發(fā)汽化技術(shù)的新產(chǎn)品，無(wú)須外接壓縮空氣，利用目前成熟的冷蒸發(fā)技術(shù)汽化液體消毒液，并以空氣多孔偏心的方式實(shí)現離心式旋轉，提高了冷蒸發(fā)后汽液混合后霧化效率，由此產(chǎn)生的1-3μm納米霧過(guò)氧化氫經(jīng)由超高速風(fēng)機的強勁動(dòng)力迅速擴散至整個(gè)消毒滅菌空間，同時(shí)不會(huì )使接觸物體表面潮濕和凝液，從而實(shí)現高效快速的消毒滅菌，并且保證滅菌結果。

NBL-101 系列是便攜式顯微拉曼系統。785nm激發(fā)便攜式顯微拉曼系統，一體化設計，內置 785nm激光器，白光照明及明場(chǎng)照相機，激光功率軟件可調，支持自建數據庫及光譜對比。
可配置標準物鏡或非球面物鏡，廣泛用于微區樣品測試或微量樣品測試。

詳細介紹：
濾芯采用疏水性聚四氟乙烯濾膜為過(guò)濾介質(zhì)，可用于氣體或溶劑的預濾或終端除菌過(guò)濾。聚四氟乙烯濾膜，具有強疏水性，比普通的PVDF抗水侵蝕能力強3.75倍，適合于氣體的預濾和精濾，溶劑溶媒的除菌過(guò)濾，該濾芯在制藥、食品、化工、電子等領(lǐng)域得到廣泛應用。耐溫性能優(yōu)越可經(jīng)反復多次在線(xiàn)蒸汽滅菌或高壓消毒柜滅菌。濾芯具有高截留效率，高保障，使用壽命長(cháng)。

詳細介紹：
注意事項：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請帶無(wú)菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請與廠(chǎng)家聯(lián)系

我公司自主研發(fā)的TA-3.0是在TA-2.0的基礎上做了微小調整，儀器外殼采用304不銹鋼設計，大大提高儀器在不同環(huán)境中的適應能力，可滿(mǎn)足單點(diǎn)實(shí)時(shí)監測或多點(diǎn)分時(shí)監測兩種不同方案的選擇，既滿(mǎn)足國家法規要求，又可節約投資，我們已有多家成功案例。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據的是來(lái)自于美國材料試驗協(xié)會(huì )ASTM F2095-01的方案，公認的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶(hù)端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP