詳細介紹：
注意事項：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請帶無(wú)菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請與廠(chǎng)家聯(lián)系

我公司所生產(chǎn)在線(xiàn)型手套檢漏儀GT-3.0是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專(zhuān)門(mén)檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過(guò)濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷(xiāo)售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時(shí)自帶打印機，可將測試記錄及時(shí)打印并保存；簡(jiǎn)易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

NBL-100 手持式物質(zhì)鑒定儀，源自拉曼指紋譜的優(yōu)良鑒定性能，基于現場(chǎng)快速檢測的宗旨，整合計量學(xué)算法，帶來(lái)更為簡(jiǎn)單易行的工作體驗，是您快檢工作的伙伴。

自動(dòng)取樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時(shí)，自動(dòng)實(shí)現樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過(guò)程中解脫出來(lái)。

NBL-101 系列是便攜式顯微拉曼系統。785nm激發(fā)便攜式顯微拉曼系統，一體化設計，內置 785nm激光器，白光照明及明場(chǎng)照相機，激光功率軟件可調，支持自建數據庫及光譜對比。
可配置標準物鏡或非球面物鏡，廣泛用于微區樣品測試或微量樣品測試。

北京鈕因于2007年起研發(fā)生產(chǎn)銷(xiāo)售過(guò)濾器完整性測試儀，現有幾千家藥企客戶(hù)，技術(shù)成熟，保姆式服務(wù)。

囊式過(guò)濾器采用折疊加工工藝，其結構緊湊，過(guò)濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過(guò)濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結劑，對過(guò)濾產(chǎn)品不造成任何污染。濾芯出廠(chǎng)前嚴格進(jìn)行完整性檢測、純化水沖洗和耐壓能力檢測，并有各種材質(zhì)供選擇使用。

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報告。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V2.0是根據拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據的是來(lái)自于美國材料試驗協(xié)會(huì )ASTM F2095-01的方案，公認的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶(hù)端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機碳檢查用水及對照品溶液的制備有著(zhù)嚴格地規定，并要求采用校正過(guò)的儀器對水系統進(jìn)行在線(xiàn)監測或離線(xiàn)實(shí)驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統適用性驗證。我公司依托軍事醫學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿(mǎn)足2010年藥典規定，符合FDA中的相關(guān)規定。